急性和慢加急性肝衰竭（包括部分重症酒精性肝炎）是临床上导致肝病病人死亡的主要原因之一。美国国立卫生研究院酒精滥用与中毒研究所(NIAAA/NIH)高斌教授团队长期探寻肝衰竭的治疗靶点和药物。该团队于2004年首次发现白细胞介素22 (IL-22)是重要的肝细胞保护因子和刺激肝脏再生因子(Hepatology 2004, Cell Mol Immunol 2004)。此后，在过去的15年里，该团队不断探索IL-22 在各种肝病，包括肝衰竭的保护作用和治疗应用，促进了IL-22从基础到临床的转化，并与梅奥医学中心 (Mayo Clinic) Vijay Shah 教授合作开展Ⅱ期临床研究，初步结果显示，IL-22对重症酒精性肝炎有良好的保护效果(Hepatology 2020)。
图1 IL-20家族成员在各种肝病中的研究进展
近日，Journal of Hepatology杂志发专文以Editorial形式配图高度评价并总结了上述发现：
何勇
JCI：肝细胞通过低密度脂蛋白受体介导摄取中性粒细胞特异性富含microRNA-223的外泌体减轻非酒精性脂肪性肝炎
PNAS：高斌教授团队发现靶向肝脏乙醛脱氢酶-2可阻止过量而非适度饮酒
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