为目录贯彻落实《医经营范围疗器械监督管理经营范围条例》（国务院令第739号）有关医医疗器械疗器械分类管三类理的要求，深分类化医疗器械审评2017年审目录批制度改革，进一步指导第一类医疗器分类械备案工作，助推医疗器械产业高质2017年量发展，国家药品监督医疗器械管理局组织开展了《第一类医疗器械产品目录》三类修订工作。
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