药店如何变更营业执照法人(药店营业执照变更企业负责人需要什么资料)

零售药店现什么场检查指南公布，变更3企业3条红线别碰。具体如下：

《通知》明确，该指南适用于宁夏回族自治区行政区域内各级药品监管部门行政企业执法人员对辖区内药品零售使用、医疗器械经营变更使用和化妆品经营单位实施的监督检查活动。

对于药品、医疗资料器械、化妆品的检查，要依据以下法律法规进如何行检查。检查发现被检查单位存在违法行为的，应当依照法定程序和标准予以什么处罚，或移送稽查部负责人门调查处理，涉嫌犯罪的移交公安机关查处。

其中，药品营业执照检查依据：《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品流通监督管理办法》《药品经营许可证管理办药店法》《药品经资料营质量管法人理规范》《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》等。

医疗器械检查依据：《医疗器械监督管理条例》《医营业执照疗器械经营监如何督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等。

化妆品检查依据：《化妆品卫生监督条例》《药店产品质量法》《广告法》《反不正当竞争法》《知识产权法》《商标法》《化妆品标识管理规定》《化妆品命名规定》《化妆品命名指负责人南》《消费品使用说明化妆品通用标签》《化妆品安全技术规范》《化妆品生产经营企业需要索证索票和台账管理规定》《化妆品生产经营日常监督现场检查工作指南》等。

此外，按照《通知》，检查人员应为2名以上持有有效执法证件的执法人员，且具备与被检查类别和品种相匹配的专业知识，熟悉相关法律法法人规及工作制度，需要能够对所承担的检查工作负责。

检查人员到达被检查单位后，应当向被检查单位出示执法证明文件或者监管部门授权开展检查的证明文件，告知被检查单位依法享有的权利和应履行的义务。