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21世纪经济报道朱艺艺 杭州报道

除了CDMO业务，九洲药业原料药业务进一步实现突破性的升级，新研发的降血糖类产品助推客户制剂产品在欧洲获批上市；同时，已有17个仿制药制剂项目处于不同研发阶段，其中制剂产品AED-02缓释片ANDA尚处于FDA审批中，并于2021年7月提交NMPA上市申请;制剂产品T2DM-02缓释片已获得NMPA上市申请受理通知书。

多项并购强化CDMO一站式服务能力

目前，九洲药业已建成包括手性催化技术、连续化技术应用研究平台、氟化学技术、酶催化技术、多肽技术研究平台等多个领先的技术平台。

值得一提的是，2021年，九洲药业研发投入1.88 亿元，同比增长65.01%，目前拥有的多项核心技术平台已不断应用于多个承接项目中。

九洲药业也通过并购进一步扩充CDMO业务的承接能力：2021年，公司不仅以3400万美元收购了Teva集团下属的泰华医药化工(杭州)有限公司100%股权；与此同时，公司以2219.30万元收购杭州珠联医药科技有限公司100%股权，以及花费合计1.2亿元收购和增资方式获得南京康川济医药有限公司51%的股权，提升公司小分子创新药的研发实力，结合下属全资子公司四维医药的制剂商业化生产基地，使公司完全具备小分子原料药和制剂从CMC研发到商业化生产的一站式服务承接能力。

在全球外包逐步转入国内的趋势下，九洲药业持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，持续稳步向全球知名的一站式服务CDMO企业迈进。