申请三类医疗器械需要人员，场地，仓储等。办理不同的种类需要不一样的人员要求进度，需要去找人员要花费一笔费用。在深圳申请的办公场地需要现场验收，如果不符合还需要重新租场地。仓库可在办公场地分划一块，但如涉及特殊条件，签订仓储运输协议也是一笔费用。
主要条件都满足还需要花费什么费用？
人员，场地，仓库。是办理三类医疗器械经营许可证的重要条二类件。满足这三个条件并不意味着就能成功办理。除去这三个条件，可行性报告等专业文件的编写以及服务的费用。另外还需要支付费用购医疗器械买专业三类管理软件三类监控产品出入情况。
医疗器械三类办理价格详解：
第三申办医疗办理器械经营许可的证书需要材料有以下几种：
1、申请表一式2份，电子申报文件一份。
2、工商行政管理部二类门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复在哪里印件。
3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围查询等内容)
4、经营场地、仓库场所的医疗器械证明文件，包括房产证明或租赁第三协议和出租方的房产证明的复印件。
5、经营场所、仓库布局平面图。进度
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明及个人简历。
7、经查询营质量管理规范文件目录许可证1份，包括采购、验收、入库在哪里、出库、质量跟踪、用户办理反馈、不良事件监测和质许可证量事故报经营告制度等文件;
8、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页一份。
企业主如果担心经营：
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