日备案前，云南省药监局印发《云南省第一类医疗器械产品备案工作指南》（以下简称《指南》），包括制定依据、备案要求、备案流程、备案审查重点等内容，适用于云南省第一类医疗器械产品备案（包括首次备案、变更备案、备案凭证补办、取消备案四种办理情形）及经营质量验收。
据悉，今年以来，云南省预新增72个第云南一类备案医疗预器械包装产品备案。《指南》在充分调研的基础上，包装聚焦群众和基层关切，规范第一类医疗器械产品备案工作，提高备案工作仅质量，保证医疗器械安全、有如何销售效。
云南省药监局有关人员表示，《指南》是云南省药监局在深化食品医疗器械审评审批制度食品改革的又一项有效举措，将提高云销售南省第一类医疗器械备案质量，推进医如何云南疗器械仅产业高质量发展。（殷芝）
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