作为新承接医疗器械的权力事项，靖江市行政审批局结许可证合要求“我为群众办实事”实践活动，加强审管联动，与市场监管局联合建立“三个制度”：一是现场联合踏勘制度。邀请监管部门联合踏勘，充分听取监管部三类门意见，做到审批、监江苏管有效要求衔接，确保事中事后江苏监管代办无盲区。二是联络员制度。对一些与监管江苏省直接相关的事项，根医疗器械据工作需要，指派熟悉业务工作、具有一定组织协调能力的经营人经营员担任联络员，负责审批与监管过程中的衔接、沟通、协调等工作，使审批与监管形成工作合力，最大限度预防廉政风险。三是信息双向反馈制度。审批部门做好相关审批事项的统计，定时推送至监管部门；监管部门及时将监管信息推送至审批部门，确保审管联动，更好服务市场主体。
通过“审管联动”，靖江不仅提江苏省升行政审批局对药品经营、第三类医疗器械经营许可代办的审批效率，有效避免了企业群众许可证“多头跑、往返跑”，而且使审批三类与管理“无缝衔接”，杜绝相关事项的监管真空期，既实现了审批“加速度”，又让监管不缺位不失位。
通讯员 范珺
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