科兴疫苗安全有效
预防重症有效率达100%怎样
评估显示，已有32个国家和地区批准该疫苗用于18岁及以上人群。专家组考察了该疫苗7个临床试验相关数据，除中国国内开展的I、II、III期临床试验外，还包括在巴西、印尼、土耳其、智利开展的III期试验。其中智利临床试验情况显示，科兴疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%，预防住院治疗的有效率为85%；土耳其试验的这两个指标分别为84%和100%；巴西试验分别为51%和100%。
专家组认为，科兴收费疫苗安全性良好，临床前研究或生殖毒性研究中未发现安全问题，最常见的不良反应只是注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌肉痛，且多为轻或中度。
由于60岁以上人群参加临床试验的数据很少，专家组无法评估疫苗对这一年龄段人群的效果。尽管如此，世卫组织并不推荐为接种科兴疫苗设置年龄上限，因为在多个国家的后续使用过程中收集的数据和免疫原性数据表明，该疫苗可能对老年人具有保护作用。
助力全球疫苗分配
国药接种覆盖196个国别人群
目前全球已接种的十几亿剂新冠疫苗大部分集中在高收入和中高收入国家，而低收入国家接种率极低。由世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”原本计划今年内向全球交付20亿剂疫苗，但目前交付十分有限。科兴疫苗对存储条件要求不高的特点使其非常适合在中低收入国家使用。
据介绍，科兴疫苗稳定性非常塞舌尔好。加速热稳定性实验结果显示，科兴“克尔来福怎样”新冠疫苗在25摄氏度条件下放置42天、在37摄氏度条件下放置21天后，其各项指标仍然符合质量标准，推测在2摄氏度至8摄氏度的厦门条件下可存放非常长的时间。
目前，收费科兴公司除直接出口疫苗到巴西、土代理耳其、印尼等和中国有疫苗研发合作的国家外，还出口半成品到部分代理国家，在当地增加灌包装线。截至目前，科兴已向近40个国家和地区提供新冠疫苗，全球累计供货量超过6亿剂（含半成品）。
5月7日，世卫组织宣布将国药集团的一款新冠疫公司注册苗列入紧急使用清单，成为列入清单的第六款疫苗。6月1日，国药集团北京生物制品研究所首批供应COVAX（新冠肺炎疫苗实施计划）的新冠疫苗下线。截至目前，中国生物的新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国等6个国家获批注册上市，在全球70个国家和地区以及国际组织获得批准使用，接种覆盖196个国别人群。
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