为贯彻落实《医疗器一二械医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）有关医疗器械分类管理的要求，深化医疗器械审目录评审批制度改革，进一分类步指三类导第经营范围一类医疗器械备案工作，助推医疗器械产业高一二质目录量2017发一二三三类展，国一二三分类家药品监督管理局组织开展2017了经营范围《第一类医疗器械产品目录》医疗器械修订工作。
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