为什么三类医疗器械要办理许可证？而二类医注册疗器械只需要备案？如果代办找三类医疗器械许可证代办的公司靠谱吗？
以北京为例：
三类医疗器械都有哪些？
需要哪些资料？
什么①根公司注册据经营范围需要确定场地、库房的使用面注册积；
②营业执照正副本原件或者复印件；
③公章什么；
北京④法定代表人、企业负责人、质量管理人身份公司注册证毕业证公司有复印件或者职称证复印件（有的区北京交材医疗器械料需要证件的原件）；
⑤库房的产权证明复印件和租赁合同复印件；如果用三方物流，需要三方物流资质复印件、库房的产权证要求明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量医疗器械保证协议复印件；
⑥联系人、联系电话（要代办是北京号）、固定电话、邮箱；
⑧人员的安排，需要法公司有人、企业负责人、质量管理人、采购员、库管员、销售员的名字、专业和学历
那么它又要求有哪些经营范围呢？
版权声明：本文内容由互联网用户自发贡献，该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容， 请发送邮件至123456@qq.com 举报，一经查实，本站将立刻删除。
