自2010年上市以来，九安虽然营收整体呈现增长趋势，但除了2020年营收同比增长较快，超过180%之外，其他上涨并不突出。美国归母净利润方面，2013年、2015年和2017年均为亏损状态。2020年净利润大涨264%达到 2.4亿元，也并未突出。
当时，鲜有人想到最终是新冠检美国测产品成就了九安医疗。仅靠近期九安医疗公布的两笔美国新冠检测注册试剂盒订单，九安医疗的营收就超85亿元，是2020全年营收的4倍。
九安医疗之所以可以在美国市场大拿订单的原因，在其2021年三季报中似乎在也能找到一些线索。在战略合作优势上，九安医疗称，公司iHealth品牌设立之初，得到苹果公司的大力支公司持并在美国设立子公司。公司在当地的分支机构已经积累了十多年的渠道资源和经验，自2020年开始选择与一些美国新零售平台合作，通过自主和整合资源合作的方式，推出多款产品。
为什么是九安医疗？
由于疫情的发展，新冠家用自测试剂盒产品市场需求颇大。在九安医疗1月14日早间公告提到，目前共有12家公司的家用自测试剂盒产品获得了美国食药监EUA授权，不能排除未来将有更多的公司获得该授权并进入市场。
澎湃新闻记者注意到，目前已经有3家国产新冠家用自测试剂盒公司费用在美国获得FDA的认可，包括杭州艾康和东方生物。
为什么三款同类产品，在国内资本市场的反应却不同？上述业内人士分析认为，FDA的EUA准入比较稀缺，从国内三家来看，杭州艾康生物在国内并没有上市，因此关注较少，而东方生物是2021年12月底才宣布拿到FDA的证，时间晚于代理九安。
“九安主要是进入门槛低，又不断释放利好，而东方生物所在的科创板炒股门槛相对费用高，散户买不起。”上述业内人士指出，无论二级市场表现如何差异，由于美国对快速检测产品的需求足够大，背靠中国强大产业链的国产企业，实际上三家企业都从中获得了发展。
国内销售是否有市场？
九安医疗在公告中提到，曾向天津市疫情防控指挥部提交了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1 1的建议》。
九安医疗14日晚间回复关注函表示，提出建议是基于深圳本土企业守土有责的社会责任，愿意为疫情防控贡献力量，当然，政府在疫情防控工作中需综合考虑的因素很多，公司不确定该建议是否会被采纳，尚待相关部门对该方案的研究。
如果新冠自测产品在国内获批，是否将进一步推动九安医疗的业绩和二级市场表现注册？上述业内人士认为，存在不确定性，一方面，国内核酸检测已经很发达，随处都有采在样点，且出结果的时间比较快。另一方面，国内代理应对疫情是动态清零的政策，抗原检测区别于核酸检测，由于胶体金法的局限性，无法像核酸检测一样精准。目前来看，国内比较难开放抗原检测，中国大部分新冠抗原深圳自测试剂盒都选择了出口。
校对：丁晓
