省药品监督管理局发布315消费提示
●用药时，要看清药品有效期
有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。失效期是指药品在规定的贮存条件下，其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。
1.国产上市药品有效期这样表示
(1)直接标明失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。
(2)直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2位数表示(1～9前加0)。
(3)标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算。如标示“生产日期20150815”、“生产日期2015/08/15”或“生产日期150815”，有效期2年的药，其有效期是到2017年8月14日。
2.进口药品有效期这样表示
进口药品常以“Expiry date”(截止日期)表示失效期，或以“Use before”(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。
美国：按月-日-年顺序排列，如9/10/2016或Sep.10th 2016，即2016年9月10日。
欧洲国家：按日-月-年顺序排列，如10/9/2016或10th Sep.2016，即2016年9月10日。
日本：按年-月-日排列，如2016-9-10，即2016年9月10日。
●购买药品建议查看药品批准文号
药品批准文号是国家药品监督管理局批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。未取得药品批准文号的生产企业不得生产药品。国外以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品进入国内上市销售的，必须经国家药品监督管理局批准注册，并取得相应药品批准文号。
药品批准文号格式如下。
(1)国产药品：国药准字H(Z、S) 8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
(2)进口药品分包装：国药准字J 8位数字。
查看药品包装之后，还可以通过药品批准文号登录国家药监局网站查询药品批准文号的真伪：进入国家药品监督管理局网站，点击“药品”--“药品查询”，输入药品名称或批准文号，点击查询，结果就出来了。
●根据化妆品标签标识的内容判断化妆品的合法性
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