今天给大家聊聊二类医疗器械备案2017年那些事
请分类各位大佬认真收纳,早晚用得到[皱眉]
画重点啦[666][666][666][666]
办理二类医疗器械所需的流程和资料
一,第二类医疗器械经营备案表
二 二类营业执照和章
三 所需人员: 法定代表人,企业负责人,质量负责人身份证,学历,简历
四,经营范围
二类五,经营场所
六 经营设施设备目录,
七 经营质量管理制度,工作程序,
九 经办人公司授权证明。
十,其他证明材料
[跳跳][跳跳][跳跳][跳跳][跳跳][跳跳][跳跳][跳跳]
注意事项:
1、经营范围营目录业执照上面没有二类医疗器械,经营范围是不可以办二类医疗器械的,需要添加经营范围
2、其中2017年质量负责目录人必须分类是医学相关专业,学历大专及公司以上
3、场地面积: 使用面积45平
并且经营范围加盖红掌
版权声明:本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至123456@qq.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。