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患有极为罕见心脏病的半岁小男孩一凡

今年5月份，刘志鑫仅4个月大的儿子一凡反复出现哭闹，嘴唇、手脚呈青紫色，医院检查确诊患有复杂性先天性心脏病，治疗费用高达200多万元。面对巨额治疗费，这位曾经守卫国旗的退伍军人，尽管想用尽洪荒之力去克服困难，但仍然是力不从心。他希望社会上的好心人能够帮帮他，救救他幼小的儿子。

男童患极为罕见先天性心脏病 医生束手无策

刘志鑫告诉记者，他曾经是天安门警卫支队的军人，负责天安门升降旗的警戒任务，当有国家领导人在天安门广场为迎接外国元首举行仪式时，他负责外围安保。退伍返乡后，组织安排他在离家140多里的偏远山区瑞林镇工作。

刘志鑫的幸福生活在今年5月戛然而止，小一凡在瑞金市妇幼保健院被医生诊断为疑似患“先天性心脏病法洛氏四联症”。

“瑞金的医院建议我们去大医院，我们把一凡带到赣南医学院附属医院，那的医生又建议转诊上海儿童医学中心。”刘志鑫说，在上海，小一凡最终确诊患有复杂性先天性心脏病，包含六项病症：右室双出口（S.D.D）（远离大动脉型），动脉导管未闭，室间隔缺损，房间隔缺损，肺动脉狭窄，细小侧枝血管形成。

“上海的专家告诉我们，小一凡的情况在先天性心脏病中极为罕见，必须立即手术，否则会因缺氧而影响正常发育直至导致死亡，但手术成功率只有50%。我们还是决定赌一把。”刘志鑫本以为这就是最终的解决方案。5月31日，小一凡在上海儿童医学中心实施手术，可是开胸后发现病情比彩超检查结果更为复杂，右心室出口离大动脉太远而无法实施手术，且一凡伴有肺炎，手术风险极大。面对这样极为罕见的病症，医生也束手无策。

巨额医疗费难倒全家 铮铮铁汉街头求助被当成乞丐

小一凡的第一个“六一”儿童节就这样在重症监护室里度过。想着小一凡若不及时治疗将会有生命危险，刘志鑫一家心急如焚，决心想尽一切办法拯救这个孩子。

如何才能挽救小一凡的生命？上海儿童医学中心建议转诊美国波士顿儿童医院。“但上海儿童医学中心的心外二区郑景浩主任对我们说，一般的家庭是无法承受高额治疗费，建议我们放弃治疗。”刘志鑫向赴美医疗中介机构了解到，去美国治疗的手术费用和相关开销高达200多万元。

“因为出国治疗医保不予以报销，200多万元对我们一个普通的工薪家庭来说无疑是天文数字。”刘志鑫向记者介绍了自己的家庭经济情况，刘志鑫是瑞金市市场监督管理局瑞林分局一名普通职工，妻子在瑞金市第二中学上班，父亲靠微薄的退休金生活，还要照顾九十岁的奶奶。之前，刘志鑫的母亲和岳母患癌症去世，因为治病等花费很大，家里一直负债，至今一家祖孙四代人还住在出租屋里。

“男儿有泪不轻弹，我知道我不能垮，我必须坚强。因为我曾是一名军人，我曾是一名屹立在天安门国旗下神圣的哨兵。”刘志鑫眼含泪水，他告诫自己不能坐以待毙。

开户行：中国建设银行瑞金市支行，帐号：6217 0021 2000 4827 752，户名：刘志鑫。