北京市药监局表示，审批部许可证门将加强证事中注销事后监管，对于发现经营申请人作医疗器械出虚假承诺，通过提供伪造变造的证件证明（含相关人员）、虚注销假数据和资料要求或者采取其他手要求段骗取三类行政许医疗器械可的，将依据《北京市优第三化营商环证境条例》《第三北京市政务服务事项告知承许可证诺审经营批管理办法》的规定进行处理三类。
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