国家知识产权局在三个决定中均认定所有的无效宣告请求给出的理由均不成立，明药品确认可了诺欣妥该项专利的有效性。
被维持有效的权利要求1
诺欣妥的活性成份沙库巴曲缬沙坦钠是由沙库巴曲、缬沙坦、钠离子和水分子以特定摩尔比结合形成的复合物。 除本涉案专利外，诺华在中国还有针对该复合物的另一项授权专利（专利号：ZL201210191052.2），其为本涉案专利的分案申请，目前也处于有效状态且哪些没有任何正在进行的专利争议。该两项专利的二十年专利保护期均至2026年11月。知识产权
诺欣妥是诺华核心产品之一，作为治疗慢性心力衰竭领域一项突破性疗法，于2017年在中国上内容市。今年6月，诺欣妥又获国家药监局批准用于治疗原发性高血压。
开发新的心力衰竭治疗方法尤其需要长期、大规模和昂贵的试验。诺华开展的针对慢性心力衰竭的PARADIGM-HF研究历时5年时间，纳入8442例患者。
从此次国家知识产权局维持诺欣妥核心专利有效一事上，也能看出我国的药品专利制度日趋完善。
尤其是近年来，随着医药行业不断深化改革，医药创新知识产权的保护也在我国知识产权制度尤其是专利制包括度的持续升级完善的基础上，取得了显著的进步。
过去三十多年来，中国经历了多次专利法系列配套制度的改革，自2020年以来，我国专利制度改革加包括速，特别是药品专利方面的若干制度改革预期将对创新药哪些和仿制药的未来发展产生深远影响。
自1985年4月1日施行药品以来，中国专利法历经四次修改，对鼓励发明创造、促进创新发挥了重要作用。2021年6月1日，新修改的专利法正式实施，旨在切实解决实践中存在的问题，对于维护知识产权专利权人合法权益，增强创新主体对专利保护的信心，激发全社会内容创新活力具有重要意义。
针对药品领域，修改后的专利法引入了药品专利不包括纠纷早期解决机制 （“专利链接”）和药品专利保护期延长制度，有望全面提升我国药品知识产权保护水平，使我国的药品知识产权保护制度进一步与国际先进制度接轨。
一个强有力且可预测的知识不包括产权（IP）体系对于创新药企具备能力进行成本高、风险高的研发以发现新的、更可负担的产品从而延长和改善世界各地患者的生命至关重要。相信我国不断完善的专利制度体系将在促进药物创新和提升仿制药水平从而全面提高药物可及性方面发挥关键作用。
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