为许可什么三类医疗介入器械要办理许医疗器械可证？许可而二类医疗器械只需要备案？如果找三类医疗植入和器械许可证代办的公司靠谱吗？
以北京为例：
三类医疗器械经营都有哪些器械？
需要哪些资料？
①根据经营代办范围需要确定场地、库房的使用面积；
②营业执照正副本原件或者复印件；
③和公章；
④法定代表人、企代办业负责人、质量管理人身份证毕业证复印件或者职称证复印件（有的区交材料需要证件的原件）；
⑤库房的产权证明复印器械件和租赁合许可证同复印件；如果用许可证三方物流，需要三方物流资质复印件、库房的产介入权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件植入；
⑥联系人、联系电话（要是北京号）、固定电话、邮经营箱；
⑧人员的安排，需要法人、企业负责人、质量管理人、采购员、库管员、销售员的名字、专业和学历
那么它又有哪些医疗器械经营范围呢？
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