注册二类器械公司流程(2类医疗器械许可证需要怎么办理)

一、企业申报条件

3、申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。申请注册时需要样品不得委托其他流程企业生产，按照创新医疗器械特别审批程序审批的或符合医疗器械注册人制度试点要求的产品除外。

4、办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求，如：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管二类理办法》、《医疗器械分类规则》、《关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知》、《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》、《医疗器械临床试验规定》、《医疗器械注册临床评价技术指导原则》、《医疗器械说明书和标签管理规怎么定》、食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《办理体外诊断试剂注册管理办法》有流程关事项的通知、《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格需要式的公告》等。

5、申请人申请注册，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

6、申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的二类，注册应当同时提供原文。引用未公开器械发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。办理申请人对资料的公司真实性负责。

7、广东省医疗器械注册人制度的注册申请人还应怎么办同时符合以下条2类件： （1）住所位于广东省行政区域内，可以器械是企业、研发机构和科研人员； （2）委托在广东省行政2类区域内依法设立的企业生产本产品； （3）应当配备专职的法规事务、公司质量管理、上市后事务等相关人员，以上人员应具有相应的专业背景和工作经验，并不得相互兼职； （4）具备医疗器械全生命周期管理能力，有对质量管理体怎么系进行评估、审核和监督的人员和条件； （5）具备承担医疗器械质量安全责任的能力，确保研制过程规范，所有数据真实、完整、可追溯。 注：纳税信用A级纳税人、安全生产领域守信生产经营单位及其有关人员、海关高级认证企业，在办理第二类医疗器械产品注册时，可参照《广东省药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》办理。

二许可证、申请 材料清单

1、营业执照

2、医疗器械注册申请怎么办表

3、医疗器械安全有效基本要求清单

4、综述资料

5、研究资料

6、生产制造信息

7、临床评价资料

8、产品风险分析资料

9、医疗器械产品技术要求

11医疗器械、产品说明书和最小销售单元的标签样稿