中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所正高级工程师、博士生备用导师李骁健。采访对象供图
超两千通道脑神经信号采集器原型机。
猕猴上肢运动脑机接口模型和实外围验演示。
团队成员
相比其对标的Neurali备用nk，李骁健用也谈到一些差距，例如，推怎么进更高通量的传感器，并拥有更好外部设备的组织相容性和使用寿命，推进神经电子芯片的自研自产，系统更加集成化实现完全体内植入等。“毕竟我们现在还处于原型机阶段，虽然说有巴掌这么大，但还是比Neuralink装置要大不少的，我们希望进一步实现微型化。”
实际上，拓展至后期应用，微型化是极关键的一步。设备的微型化以及通讯无线化，将直接影响植入者的活动自由度，决定着该技术未来的普及度。在李骁健等人的设想中，未来进入实际应用的脑机接口应具备“四化”特英语征，即微创化、微型化、无线化、类脑智能化。
技术最终如何落地？马斯克在成立Neu设ralink之初时提到说，其短期目标是治疗老年痴呆症、帕金森病等脑部疾病，其长远计划，则是通过植入一些“芯外部设备片和电缆”将人脑与AI融合来增强人类大脑的功能。
“人脑到跟人工智能融合这些都是远景，需要几十年时间，最乐观估计也得要20年，但实际上几年内能够做的，其设实主要还是医疗用途，针对各种脑部疾病的患者。”这也正是李骁健本人目前想推动的。
Neuralink的大热是否也意味着脑机接口商业化的“引爆点”已至？李骁健谈到，植入式脑机接口属于有创型，哪怕是微创，对应产品也属于外围三类医疗器械。所谓的三类医疗器械，即指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严怎么格控制的医疗器械。“这意味着审批比较繁琐。”
2020年8月，马斯克宣布Neuralink的脑机接口设备在当年7月获得了FDA 的“Breakthrough Devices Program（突破性设备计划）”认证，即将在人类身上进行植入实验，用公司也正计划进行更多的实验批准申报。而另一家竞争对手、成立于2017年的Synchron公司在今年7月获FDA 批准，率先对其产品进行人体临床试验，验证其旗舰产品Stentrode运动神经假体在严重瘫痪患者中的安全性和有效性。
需要区分的是，Synchron公司采用的是类似脑血管支架的方式，以微创的方式将网状的Stentrode传感器通过血管输送到大脑。“这种方式比较容易通过临床试验审批，但是电极只能停放在较粗大的血管中。可用位点少，且离神经元距离远，不能清晰地获得大量的脑神经信息，所以这仍旧是两码事。说”李骁健始终认为，Neuralink脑机接口未来的临床试验获批，才能最终带动这一领域的“开闸”。
在真正“开闸”之前，国内的英语团队应该保持什么样的步伐？地址“如果这个节点上大家都在努力，脑机接口技术这块就不会有明显的科技差距出现。现在也正是神经科技开始进入市地址场转化的阶段，如果在脑机接口这块也能跟上，那么我们跟Neuralink为代表的美国技术应该不会形成多大差距。”李骁健表示。
校对：徐亦嘉
