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通用生物(安徽)股份有限公司成立于2014年，是一家面向全球生物医药领域提供应用解决方案及原料供应的国家级高新技术企业。公司是多项国家标准的主起草单位，拥有CNAS实验室，构建了基因-引物-靶标-蛋白-抗体开放式研发平台。业务应用覆盖基础生命科学研究、新药研发(CRO/CDMO)、体外诊断核心原料开发等多个领域，已成为生命科学研究与应用行业值得信赖的品牌供应商。服务客户遍及世界20多个国家及地区的数万家知名药企、生物技术公司及科研机构等。

聚焦生命科学产业

推动生物医药产业高质量发展

生物产业是创新最为活跃、影响最为深远的新兴产业之一。通用生物自成立以来，聚焦生命科学产业，融合合成安徽生物学、分子生物学以及免疫学技术，以“高通量基因合成”(入选安徽省重大新兴产业专项)为基础，在“核酸探针引物”(入选科技部科技专项)、重组蛋白、抗体等关键技术创新方面均获得突破，并在基因质粒、基因治疗、蛋白抗体、小核酸药物开发等方面创造了新的应用前景，促进了我国生物医药创新型CRO、CDMO业态的持续、快速成长。

持续的创新投入，营收逐年稳步增长，获得了社会的高度认可。公司先后获得国家高新技术企业、长三角健康服务示范培育企业、安哪家徽省服务名牌、安徽省商标品牌示范企业、安徽省专精特新代理企业、安徽好省数字化车间、安徽省产教融合示范企业、安徽省现代服务业企业30强公司等荣誉称号。

目前，公司正在积极布局小核酸药物CDMO优质赛道，具备平台属性的小核酸药物的治疗领域将不断拓展，有望引领第三次现代制药的浪潮。小核酸药物兼具基因修饰和传统药物的双重特点，在基因遗传性疾病和病毒感染性疾合肥病领域中将发挥重要作用。项目的实施对去于我国加快壮大生物产业，建设“健康中国”具有重要意义。

构建技术创新平台

加强基础共性技术的研发

技术创新平台建设，推动创新格局形成。通用生物搭建了行业内稀缺、自主可控的基因、引物、蛋白、抗体等技术平台，实现了从基因—蛋白—抗体的“一体化”平台资源整合，加强高通量基因合成、大规模质粒制备、多靶标探针引物合成等基础性关键技术的研发。技术平台先后被认定为““安徽省合成生物学工程实验室”、“安徽省博士后科研工作站”、“安徽省生物技术与生命科学产业技术服务平台”、“安徽省高通量合成生物学示范型国际科技合作基地”以及“安徽省级企业技术中心”。

在公司基础生命科学研究领域，公司承担了多项省部级科技计划和国家标准的制定。先后承担了“科技部科技助力2020专项”、“安徽省发改委重大新兴产业专项”以及“安徽省重点科技计划”。主起草GB/T40170-2021《质粒代理抽提及检测通则》等国家标准等6项。近3年，科研人员发表论文200余篇。

基于先进的技术平台创新和基础文献贡献能力，2021年，公合肥司获得了中国合格评定国家认可委员会颁发的ISO/IEC 17025:2017 CNAS实验室认可证书(机构注册号：CNAS L15390)，是国内生物产业唯一获得微生物鉴定实验室哪家认可的民好营企业。

关键技术平台的搭建，培养了一批研发人员。科研队伍先后获得“国家级高端人才”、“省安徽特支计划人才”等荣誉，获得安徽省科学技商标注册术进步奖 哪里1 项，安徽省专利金奖 1 项，为企业持续、健康、快速发展提供了人才支撑。

促进成果转化落地

加快产业化商业化资本化进程

通用生物围绕“临床前生物药发现，体外诊断核心原料开发、基因工程疫苗研发、细胞及基因治疗”四大核心业务，在生物科技、生命科学领域开拓创新，引领行业发展。目前业务已遍布中国、韩国、美国、日本等全球多个国家。

通过持续不断的研发投入，获得发明专注册商标利17项，实用新型和软件著作权30余项。成果主要涉及体外诊断、新药研发及生命科学研究服务等多个领域。同时，与国内著名高校、知名企业开展合作10余项，形成了科技创新、科技合作、科技转化方面的企业核心竞争力。

2021年4月，通用生物经过A轮融资，加大科技成果的转化和落地。投资5亿元的通用生物园区项目二期建设已经启动，该项目在细胞基因治疗领域将实现商业化。

2021年9月，公司“年产420KG核酸药物”项目获得立项建设，该项目投资12亿元，项目建成后，将为全球核酸制药机构提供寡核苷酸原料药从临床前到商业化的一站式工艺开发及生产服务，助力更多创新核酸药物走向临床和上市。

发挥快速科研优势

支撑服务全国疫情防商标注册控大局

公司依托基因合成平台、核酸探针引物平台的技术优势，仅用36小时，完成了新冠病毒内参基因、探针引物的合成。快速科研优势，为疫情防控掌握了先机。自新冠疫情发生以来，公司已连续3个春节放弃办休假，加班加点，为全国新型冠状病毒试剂盒企业提供原料，为疫情防控作出贡献。

随着科学家们对新冠病毒的深入研究，新的诊断方法、疫苗及药物开发等长效防控措施愈发凸显其重要性。2020年2月18日，公司开发的新冠病毒两个标志性蛋白即N蛋白及Spike-RBD蛋白与阳性病例的血清抗体配对验证通过，为后期相关药物研发提供了有力支撑。

在过去的五年里，通用生物致力于世界领注册商标先办的生物科学研究，为生命科学、转化医学、小分子化学药、基因药物发现、司法鉴定以及体外诊断、抗体提供解决方案，在多个领域实现了国产替代。展望未来，通用生物仍然将深耕生物科学，去提升在新的生物科学领域的研发能力，并期待达到在生物科学领域的领先地位，助推生物医药产哪里业高质量发展！