药监局2020年47号公告(国家药监局公告2021年第86号)

智通财经APP讯，赛升药业(300485.SZ)发布公告，近日，公司收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查结果，依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)、《国家药监局关于实施新修订有关事项的公告》(2020第47号)、《药品检查管理办法(试行)》的有关要求对公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合相关规定及要求。

公告称，公司通过药品GMP现场符合性检查，表明公司凉水河二街厂区募投项目相关生产线符合GMP要求。有利于完善公司产品结构，提升生产能力，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。