美国准则下 研发费用资本化(美国审计准则)

公开资料显示，微芯生物专长于小分子药物的原创研发，主要产品集中在肿瘤、代谢疾病和免疫性疾病三大治疗领域。目前已经储备了至少8种first in class创新药，包括已上市的国家1类原创新药西达本胺，属于创新药研发企业。

微芯生物在落实函中表示，将从谨慎性角度出发，对相关项目予以费用化调整。

微芯生物表示，鉴于西达本胺（非小细胞肺癌）项目和西达本胺（乳腺癌）项目取得的最后一次临床批件都为II/III期临床批件，西达本胺（非小细胞肺癌）项目研发支出资本化依据为开始II/III期临床试验，西达本胺（乳腺癌）项目研发支出资本化依据为开始临床III期试验。

而根据《企业会计准则-基本准则》第18条的规定——“企业对交易或者事项进行会计确认、计量和报告应当保持应有的谨慎，不应高估资产或者收益、低估负债或者费用”。

微芯生物承认，因此对于西达本胺（非小细胞肺癌）项目的研发支出和西达本胺（乳腺癌）项目实质开展III期临床试验之前（2014年10月至2015年6月）发生的研发支出，予以资本化的会计处理不符合谨慎性原则，其资本化开始时点及资本化依据无法满足确认为无形资产的条件。