作为新承接的权力事项，靖江市行政审批局注册证结合“我为证书群众办实事”实践活动，加强审管联动，与市场监管局联合建立“三个制度”：一医疗器械是现场联合踏勘制度。邀请监管部门联合踏勘，充分听取监管部门查询意见，做到审批、监管有效衔接产品，确保事中事后监管无盲区。二是联络员制度。对一些第三与监江苏省管直接相关的事项，根据工作需要，指许可证派熟悉业务工作、具有一定组织协调能力的许可证人员担任联络员，负责审批经营与怎样监管过程中的衔接、沟通、协产品调等工作，使审批与监管形注册证成工作合力，最大限度预防廉政风险。三是信息双向反馈制度。审批注册部门做好医疗器械相关审批查询事项的统计，定时推送至监管部门；监管部门怎样及时将经营监管信息推送至审批部门，确证书保审管联动，更好服务市场主体。
通过“审管联动”，靖江不仅提升行政审批局对药注册品经营、第江苏省三类医疗器械经营许可的审批效率，有效避免了企业群众“多头跑、往返跑”，而且使审批与管理“无缝衔接”，杜绝相关事项的监管真空三类期，既第三实现了审批“加速度”，又让监管不缺位不失位。
通讯员 范珺
ID：三类jrtt
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