药品批发企业变更法人的流程(变更药品许可证的法人需要什么手续)

第二类医疗器械经营备案变更法人需要哪些材料?变更

已取得变更《医疗器械经营许可证》的企业申请办理第二类医疗器械流程经营什么备案，应当在医疗器械生产经营许可(备案)的信息系统人的中填写第二类医疗器械经营备案表法人(见附件)。企业打印第二类医疗器械经营备案表后，加盖公章向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。食品药品监督管理部门应当流程当场的对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定的予以备许可证案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。

申请二类医疗药品器械经营备案凭证所需要的申请材料：

1.第二类医疗器械经营备案表

2.营业执照和组织机构代码证许可证复印件

3.法定代表人、企业负责人、质量负责企业人的身份证明、学历或者职称证明复印件

4.组织机构与部门设置说明

5.经营范围、经营方式说明;

6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;

7.经营设施、设备目录;

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录什么;

9.经办人授权证明。

专业服务机构推荐：

关于腾博需要国际，自2005年成立至今，依靠精英团队、深厚资源、精准服务，成功为上人的万家企业及个人提供优质的金融与商务服务。前海优秀招商手续合伙人，以自贸药品区为起点，联通粤港澳大湾区，批发辐射全国，覆盖全球，需要现已成长为全球一站式企业高批发端服务提供商,拥有丰富的经验与社法人会资源，主要办理业务为前海企业入驻与续签、各类公司收购、变更、全金融牌手续照申请、会计审计业务、香港海外移民、综合金融服务和许可审批。