根据复星凯特公布的消息，上述CAR-T细常州胞治疗产品申请的适应证是，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。
2017年4月，美国K营业执照ite Pharma与复星医药（600196.SH，02196.HK号码）合作成立复星凯特，并将FKC876引进中国，2020年2月这一疗法成为中国首个获得药品监督管理局受理上市申请的CAR-T细胞药品，3月被纳入优先审评。营业执照
FKC876已经预2017年10月18日获得电子美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤患者，这也是全球首款获批治疗特定非霍奇金淋巴瘤有限公司的CAR-T细胞药物。
细胞免疫疗法是电子一种将免疫细胞（主要为T细胞）注入患者以治疗癌症的免疫疗法，主要类型包括CAR-T、TCR转导T细胞(科技TCR-T)、肿瘤浸润淋巴细胞(TI科技L)和自然杀伤(NK)细胞疗法。
所谓CAR-T疗法，全称是嵌合抗原受体T细胞疗法，是指通过基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T淋巴细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。业内常凯特被提起的一个例子是，美国一名儿童白血凌病患者Emily，经CAR-T治疗后已经实现10年无肿瘤生存。
全球来看，目前国外已有五款CAR-T细胞免疫疗法获批上市，包括百有限公司时美施贵宝（BMS）的Liso-cel、吉利德子公司Kite的T凌ecartus和Yescart常州a号码（即复星凯特获批的CAR-凯特T产品），诺华的Kymriah以及百时美施贵宝（BMS）和Bluebird共同研发的Abecma，其中前四个均靶点CD-19，最后一个靶点BCMA。
校对：丁晓
