1. 首页
  2. > 公司注册 >

医疗器械产品注册流程及条件,第二类医疗器械产品注册流程

2流程月9日,国家药监局发布关于医疗器械产品技产品术要求编写及指导二类原则的通告。全文如下:


国医疗器械第二家条件药品注册监督管理局官网截图



版权声明:本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至123456@qq.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。

联系我们

工作日:9:30-18:30,节假日休息